Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a aprobat 22 de produse medicamentoase, dintre care 17 sunt noi, iar 5 sunt medicamente deja existente pe piață, dar care au primit autorizații de comercializare repetată.
Printre noile medicamente aprobate se numără: Erleada® (Apalutamidum), utilizat pentru tratamentul cancerului de prostată metastazat sau rezistent la terapia hormonală, Oseltamivir-LF (Oseltamivirum), care este folosit pentru tratarea și prevenirea gripei, inclusiv în cazuri de epidemii sau pandemii, Dexmedetomidine, un sedativ utilizat în terapia intensivă și în timpul procedurilor chirurgicale, și Maviret (Glecaprevirum + Pibrentasvirum), un medicament antiviral pentru tratarea hepatitei C cronice la adulți și copii de peste 3 ani.
Printre medicamentele autorizate pentru comercializare repetată se numără și Corvaltab, un sedativ combinat utilizat frecvent în tratamentele destinate gestionării anxietății și tulburărilor de somn, având un rol important în ameliorarea stării pacienților care suferă de aceste afecțiuni. De asemenea, în cadrul autorizațiilor primare, au fost aprobate în premieră două radiofarmaceutice inovative, Technescan DTPA și Technescan HDP (Acid pentetic și acid oxidronic), esențiale pentru diagnosticul medical de precizie. Acestea sunt folosite în scopuri diagnostice, în special pentru investigațiile bolilor renale și respiratorii, respectiv pentru evaluarea stării scheletului, având un rol crucial în imagistica medicală, oferind informații valoroase pentru diagnosticul corect al pacienților.
